رکاوٹ شدہ امائن لائٹ اسٹیبلائزر اور انٹرمیڈیٹ کی تیاری کا طریقہ
پیٹنٹ نمبر: ZL201710408973.2
خلاصہ
رکاوٹ شدہ امائن لائٹ اسٹیبلائزر N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronic alkyl diamine کی تیاری کا طریقہ درج ذیل ہے: 4-formamide-2,2 6، 6-tetramethylpiperidine اور dibromothane کو 1-24h کے لیے ریفلکس اور کیٹالسٹ کے ذریعے ہلایا گیا، اور فوری طور پر آہستہ آہستہ پانی شامل کیا گیا۔مصنوعات کو ہلچل، ٹھنڈا کرنے، دھونے، فلٹر کرنے اور خشک کرنے کے بعد حاصل کیا گیا تھا۔
ان میں سے، انٹرمیڈیٹ 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine کی تیاری کا طریقہ یہ ہے: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, Lewis acid catalyst, binding alkali agent, کو ماحول میں حرارتی ردعمل میں ڈالا گیا 1-24 گھنٹے کے لئے دباؤ.مصنوعات کو ہلچل، ٹھنڈا کرنے، دھونے، فلٹر کرنے اور خشک کرنے کے بعد حاصل کیا گیا تھا۔
ایجاد کی ترکیب کا عمل سادہ اور چلانے میں آسان ہے، اور بعد از علاج آسان ہے۔مطلوبہ خام مال، اتپریرک اور سالوینٹس حاصل کرنا آسان ہے۔سارا عمل اقتصادی اصولوں کے مطابق ہے، محفوظ اور ماحول دوست ہے، اور مصنوعات کی پیداوار زیادہ ہے۔
رکاوٹ شدہ امائن الٹرا وایلیٹ جاذب کی تیاری کا طریقہ
پیٹنٹ نمبر: ZL201910576883.3
خلاصہ
اس ایجاد میں بلاک شدہ امائن یووی جاذب کی تیاری کے طریقہ کار کا انکشاف کیا گیا ہے: میلونک ایسڈ اور پینٹامیتھائلپائپریڈول کو مکس کریں، ٹولوئین کو سالوینٹ کے طور پر شامل کریں، اتپریرک شامل کریں، اور 6 گھنٹے کے لیے 100℃-110℃ پر رد عمل ظاہر کریں۔جب میلونک ایسڈ کا مواد 1٪ سے کم تھا تو ردعمل روک دیا گیا تھا۔درجہ حرارت کو 50 ℃ پر گرا دیں، deionized پانی شامل کریں، 30 منٹ تک ہلائیں، پھر anisaldehyde کے ساتھ کافی مقدار میں cyclohexane شامل کریں، ہلائیں اور تحلیل کریں، piperidine اور acetic acid شامل کریں، رد عمل کے لیے 70℃-80℃ تک گرم کریں، اور پیدا ہونے والے پانی کو الگ کریں۔ ردعمل کے عمل میں.جب مائع مرحلے میں اینسالڈہائڈ کا مواد 1٪ سے کم تھا تو رد عمل کو روک دیا گیا تھا۔رد عمل کے محلول کو 5 ℃ پر ٹھنڈا کیا گیا اور 1 گھنٹے تک ہلایا گیا جب تک کہ ٹھوس مکمل طور پر الگ نہ ہو جائے۔فلٹریشن کے بعد، رد عمل کو ایتھنول کی 3 گنا مقدار سے پاک کیا گیا اور پروڈکٹ مل گئی۔
تیاری کے عمل میں رکاوٹ شدہ amine uv جاذب کا درجہ حرارت 110℃ سے زیادہ نہیں ہے۔رد عمل کی ایڈجسٹمنٹ ہلکی ہے؛ردعمل کے عمل کو کنٹرول کرنا آسان ہے؛اور مصنوعات کی پاکیزگی زیادہ ہے؛ابتدائی رد عمل کا نظام پانی کے لیے حساس نہیں ہوتا ہے، اور صرف اس وقت نظام میں پانی کو خارج کرنے کی ضرورت ہوتی ہے جب ردعمل مکمل ہونے کے قریب ہوتا ہے، جس سے آپریشن کے عمل کو بچاتا ہے۔
پروڈکٹ اور ایک کثیر اثر تھیدر بیسفینول ایکریلیٹ اینٹی آکسیڈینٹ کی تیاری کا طریقہ
پیٹنٹ نمبر: ZL201910569404.5
خلاصہ
فینول ایکریلیٹ ملٹی ایفیکٹ اینٹی آکسیڈینٹ مالیکیولز میں رکاوٹ پیدا ہونے والے فینول اینٹی آکسیڈینٹ فنکشنل گروپس، معاون اینٹی آکسیڈنٹ تھیوتھر بانڈ اور کاربن کیپچر فری ریڈیکلز فنکشن ایکریلک فینولک ایسٹر ڈھانچے پر مشتمل ہے، جو پولیمر مواد کی پیداوار اور استعمال دونوں میں ٹرپل ایفیکٹ سنکریٹک لاتا ہے۔اس سے پولیمر مواد کی بہتر حفاظت ہوگی، انحطاط اور عمر بڑھنے والی مصنوعات سے بچنا ہوگا، پولیمر مواد پر واحد فنکشن اینٹی آکسیڈینٹ استعمال ہونے پر خراب کارکردگی کو حل کرنا ہوگا۔دریں اثنا، متعلقہ تیاری کے عمل کے رد عمل کا درجہ حرارت اور توانائی کی کھپت کم ہے، اور ضمنی پروڈکٹ فلٹریشن کو فضلے کے پانی اور ری سائیکلنگ سالوینٹ کے بغیر ہٹایا جا سکتا ہے، اس لیے طریقہ کار ماحول دوست ہے۔
اعلی طہارت pentaerythritol پلاسٹک معاون کے لیے تیاری کا طریقہ
پیٹنٹ نمبر: 201910447473.9
خلاصہ
اس ایجاد میں اعلیٰ پاکیزگی والے پینٹریتھریٹول پلاسٹک سے متعلق معاون کے لیے تیاری کے طریقہ کار کا انکشاف کیا گیا ہے، جس کے اقدامات مندرجہ ذیل ہیں: فنکشنل اجزاء اور پینٹریتھریٹول کو مکس کریں، 100-150 ℃ تک گرم کریں اور 15 منٹ تک ہلائیں۔dioctyl ٹن آکسائڈ شامل کریں، نائٹروجن صاف کرنے کے بعد 170-190 ℃ تک گرم کریں، رد عمل کو جاری رکھیں جب تک کہ مائع مرحلے کا پتہ لگانے والی مصنوعات کے مواد میں مزید اضافہ نہ ہو؛درجہ حرارت کو 150 ℃ تک گرائیں، زائلین شامل کریں، درجہ حرارت کو 100 ℃ تک گرانا جاری رکھیں، پھر کم مالیکیولر مونک ایسڈ آبی محلول شامل کریں، 1 گھنٹہ کے لیے 100 ℃ پر ہلائیں، کمرے کے درجہ حرارت پر گرا دیں۔میتھانول شامل کریں، 3-5 گھنٹہ تک ہلائیں، اور ٹھوس موٹے پروڈکٹ کو ٹولوین کے ساتھ دوبارہ کرسٹلائز کرنے کے بعد خالص مصنوعات حاصل کرنے کے لیے فلٹر کیا گیا۔
رد عمل کے مکمل ہونے کے بعد، کم مالیکیولر-مونک ایسڈ کو ری ایکٹنٹ میں براہ راست شامل کیا گیا تاکہ ری ایکٹنٹ میں بے گھر اور تین متبادل نجاستوں کے ساتھ ایسٹریفیکیشن ری ایکشن انجام دیا جا سکے، تاکہ نجاست کو تحلیل کیا جا سکے اور انہیں مصنوعات سے الگ کیا جا سکے۔اس طریقہ کار میں سالوینٹس کی ایک بڑی مقدار اور ایک سے زیادہ دوبارہ تشکیل دینے کے عمل کو استعمال کرنے کی ضرورت نہیں ہے، اور اس میں نجاست کو ہٹانے کا اچھا اثر ہے۔
6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] فلورین کی تیاری کا طریقہ
پیٹنٹ نمبر: ZL201610332457.1
خلاصہ
اس ایجاد میں 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] فلورین کی تیاری کا طریقہ بتایا گیا ہے۔
طریقہ کار میں شامل ہیں: کپلنگ ری ایکشن: میتھائل او بروموبینزویٹ کو 9، 9-dimethyl su-2-boric ایسڈ کے ساتھ جوڑا جاتا ہے تاکہ مرکبات پیدا کیے جا سکیں جیسا کہ فارمولہ M-1 میں دکھایا گیا ہے۔اضافی ردعمل: فارمولہ M-1 میں دکھایا گیا مرکب میتھائل میگنیشیم برومائڈ کے ساتھ شامل کیا جاتا ہے، اور پھر فارمولہ M-2 میں دکھایا گیا مرکب بنانے کے لیے ہائیڈرولائز کیا جاتا ہے۔سائیکلائزیشن ری ایکشن: تیزاب کی موجودگی میں، فارمولہ M-2 میں دکھایا گیا مرکب سائیکلائز ہو جاتا ہے اور 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] فلورین میں تبدیل ہو جاتا ہے جیسا کہ فارمولہ M میں دکھایا گیا ہے۔ .
ایجاد کی تیاری کے طریقہ کار کے مطابق، عمل آسان اور کام کرنے میں آسان ہے؛درکار خام مال کم قیمت پر آسانی سے دستیاب ہے۔پیداوار 77 ~ 88٪ ہے، بڑے پیمانے پر پیداوار کے لیے موزوں ہے۔
